Országos Onkológiai Intézet

Az Országos Onkológiai Intézet (OOI) 1952-ben történt megalapítása óta a magyarországi rákellenes küzdelem vezető intézménye, a hazai onkológiai ellátás módszertani és szervezési központja. Alapfeladata az onkológiai betegek gyógyításának, a rákkutatásnak és az onkológus képzésnek, továbbképzésnek a biztosítása, a Nemzeti Rákregiszter működtetése. A járóbeteg-rendeléseken évente 500.000 feletti beteg fordul meg, a fekvőbeteg osztályain évente közel 15.000 beteg kerül ellátásra. Szoros együttműködésben a 10 klinikai és 5 diagnosztikai osztállyal 8 "kutatói osztály" működik az Intézetben. Utóbbiak közül 5 osztályon folynak molekuláris onkogenetikai/onkogenomikai kutatások.

1992 óta folytatunk EU támogatással molekuláris onkogenetikai vizsgálatokat (kitüntetetten a rák iránti genetikai fogékonyság témájában). Ezeket a vizsgálatokat nemzetközi konzorciumok, az általunk koordinált Kelet-Európai Rákgenetikai Hálózat, kétoldali együttműködések keretében végezzük, és az EU FP VI keretprogram 1. sz. prioritási területének megfelelően genomikai irányban fejlesztjük tovább.

A molekuláris onkogenetikai kutatásokban való jártasságot nagyszámú ilyen tárgyú közlemény igazolja, amelyek vezető genetikai és onkológiai folyóiratokban jelentek meg (Nature Genet, Trends in Genet, Am J Hum Genet, Cancer Res, Genes, Chromosomes and Cancer, J Natl Cancer Inst, PNAS, Int J Cancer, Europ J Cancer, Br J Cancer, Oncogene, stb.).

A molekuláris genetika hozzáférhető vizsgálatai:

- Daganatos betegséghajlam genetikai alapjainak meghatározása familiáris és multiplex daganatos kórképekben (nőgyógyászati, férfi urogenitális és egyes kolorektális daganatos megbetegedésekben): hajlamosító génmutációk, módosító polimorfizmusok azonosítása (BRCA1, BRCA2, TP53, APC, PTEN, RB-1 stb gének teljes kódoló szekvenciáinak és exon/intron határainak analízisével)
- Molekuláris epidemiológiai kutatások: a daganatos betegséghajlam populáció genetikai vizsgálata.
- A génexpresszió szabályozása és az alternatív splicing szerepének meghatározása hajlamosító gének (BRCA1, BRCA2, WT1, stb.), a sejtszaporodást/sejtvesztést szabályozó gének és a genom épségén őrködő gének csoportjaiban.
- A daganatos progresszió molekuláris történéseinek (génexpresszió) meghatározása humán tumorokban és experimentális metasztázis modellekben
- Genetikai, prognosztikai és prediktív markerek azonosítása (vastagbél, végbél-, fej-nyaki daganatok, emlőrák)
- Megerősítő, prognosztikai és prediktív molekuláris pathológiai diagnosztikai eszköztár továbbfejlesztése (lágyrész tumorok, lymphomák, stb.)
- Vírusfertőzések etiológiai szerepének kimutatása a fej-nyak régió daganataiban, Wilms tumorban és ALL-ben (HPV, EBV, CMV, HIV).
- Génátrendeződések kimutatása lymphomákban (Ig nehézlánc, T-sejt receptor, Bcl1, Bcl2)
- Fúziós gének kimutatása lágyrész tumorokban
- Strukturális génváltozások kimutatása különböző humán daganatokban
- Farmakogenetikai és toxikogenetikai vizsgálatok rosszindulatú daganatos megbetegedésekben
- Génpolimorfizmusok a terápia-érzékenység meghatározásában

A molekuláris genetika fejlesztés alatt álló témái:

A genomika hozzáférhető vizsgálatai:

- Daganatos betegséghajlam genetikai alapjainak meghatározása familiáris és multiplex daganatos kórképekben (nőgyógyászati, férfi urogenitális és egyes kolorektális daganatos megbetegedésekben): hajlamosító génmutációk, módosító polimorfizmusok nagy áteresztőképességű vizsgálata; genomszintű kapcsoltsági és genom-instabilitás analízise.
- Molekuláris epidemiológiai kutatások: a daganatos betegséghajlam populációgenetikai vizsgálata (nemzetközi együttműködésben).
- Genetikai, prognosztikai és prediktív markerek azonosítása.
- Megerősítő, prognosztikai és prediktív molekuláris pathológiai diagnosztikai eszköztár genomikai irányú továbbfejlesztése (lágyrész tumorok, lymphomák, stb.)

A genomika fejlesztés alatt álló témái:

- Öröklött mutáció/polimorfizmus gyűjtemény analízise gyakori rákszindrómákban (geno- és a malignus fenotípus genetikai összefüggéseinek meghatározására).
- Örökletes daganatok (emlő, here) génexpressziós profiljának összehasonlító vizsgálata (meglévő nemzetközi együttműködések keretében).
- Daganatos betegséghajlam molekuláris epidemiológiai vizsgálata egészséges kontroll és daganatos populációk anoním gyűjtött mintáiban (öröklött mutáció - és polimorfizmus gyűjteményre alapozott - nemzetközi együttműködésben kiértékelésre kerülő - projekt).
- A daganatos progressziót jellemző génexpressziós profilmeghatározás (vastagbélrák, emlőrák, melanóma, fej-nyaki daganatok)
- Emberi daganatok progressziójának kisérletes modellezése.
- Tumor-progressziós chip készítése.
- Prognosztikai és prediktív DNS chipek kifejlesztése fej-nyak-, vastagbél- és emlődaganatokban.
- SNP analízis (fej-nyak-, vastagbél- , here- és emlődaganatokban)
- Melanoma chip készítés (immunterápia-érzékenység predikciójára)
- DNS chip kifejlesztése terápiás érzékenység predikciójára (5 FU)

<<vissza