Szegedi Tudományegyetem

Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika

Klinikánkon 1995-től kezdődően teremtettük meg a molekuláris biológiai vizsgálatok metodikai feltételeit (PCR készülék, transzilluminátor, UV-spektrofotométer, stb.). Mivel saját szövettani laboratóriummal és gazdag metszet gyűjteménnyel rendelkezünk a különböző bőrbetegségek vonatkozásában, kidolgoztuk a formalinban-fixált paraffinba ágyazott szövettani blokkokból a DNS izolálás technikáját, sikerült nagy biztonsággal jó minőségű DNS mintákat nyernünk. Molekuláris biológiai vizsgálataink a kezdeti években tehát a bőrbetegségek hátterében álló infekciók detektálására irányultak.

1994-ben Chang et al. leírták a human herpesvirus 8 (HHV8) feltételezett patogenetikai szerepét az AIDS-hez társuló Kaposi sarcomában, ami ötletet adott számunkra, hogy megnézzük a HHV8 jelenlétét a kelet-európai un. Kaposi sarcomában. A gyűjteményünkben talált Kaposi sarcomás eseteink mindegyikében kimutatható volt a HHV8 DNS szekvencia részlet. További vizsgálatokkal elsőként mutatttuk ki a vírus DNS jelenlétét az arc angiosarcomájában és eosinophiliához társuló angiolymphoid hyperplasiában. Ugyanakkor a vírust nem tudtuk detektálni a hasonló klinikai tünetekkel járó un. pseudo-Kaposi sarcomában, így differenciáldiagnosztikai markerként értékeltük. Munkáinkról rangos nemzetközi folyóiratokban számoltunk be.

A bőr tuberculotikus fertőzéseinek diagnosztizálása igen nehéz, mert a tenyésztés szinte lehetetlen és a szövettani vizsgálat sem hoz egyértelmű eredményt. Ezért megkíséreltük a Mycobacterium tuberculosis DNS kimutatását molekuláris biológiai módszerekkel olyan betegek szövettani blokkjaiból, akik feltételezhetően lupus vulgarisban szenvedtek. Sikerült megfelelő Mycobacterium-ra specifikus primer párok felhasználásával megbízhatóan kimutatni bakterium DNS-t. Retrospektív vizsgálatokat végeztünk, jelenleg pedig diagnosztikus módszerként használjuk a szövettani blokkból történő Mycobakterium DNS vizsgálatot.

1999-ben megalakult a Prof. Dr. Dobozy Attila által vezetett MTA-SZTE Dermatológiai Kutatócsoport, melynek célja az volt, hogy a klinikán nagy hagyományokkal rendelkező pikkelysömör kutatást molekuláris biológiai, genetikai irányba is kiterjessze. Ennek keretében új módszerek kerültek bevezetésre és az azóta eltelt hét évben számos olyan transzkriptumot azonosítottunk, amelyek feltehetően szerepet játszanak a pikkelyesömörre való hajlam kialakításában.

Humán genetikai, genomikai kísérletes munkáinknak további lendületet adott a 2002-ben induló “Humán bőr ipari méretű előállítása, bőrbank létrehozása” projektünk, melynek keretében a bőr különböző eredetű lézióinak (lábszárfekély, vitiligo) hátterében álló genetikai tényezőket kutatjuk. Ekkor kezdtük el fejleszteni a multifaktoriális bőrbetegségeket reprezentáló DNS bankunkat és ezzel egyidőben kidolgozni a betegek adatainak, klinikai anamnézisének pontos rögzítését. 2005. tavasza óta adatközlői vagyunk a Magyar Biobanknak.

A molekuláris genetika hozzáférhető vizsgálatai:

- Laboratóriumunkban nem végzünk human molekuláris genetikai diagnosztikai vizsgálatokat, Kapossy szarkómában HHV-8, valamint lupusban Mycobacterium tuberculosis PCR-ral való detektálását végezzük. Dr. Kemény Lajos 62-545-277, Dr. Kiss Mária

A molekuláris genetika fejlesztés alatt álló témái:

A genomika hozzáférhető vizsgálatai:

A genomika fejlesztés alatt álló témái:

Klinikánkon és a klinikán működő MTA-SZTE Dermatológiai Kutatócsoportban jelenleg számos olyan kutatási projekt van, amelynek célja multifaktoriális bőrbetegségek ill. allergiás betegségek pathogenezisének kutatása, új gyógyító eljárások kidolgozása. Dr. Kemény Lajos 62-545-277, Dr. Széll Márta 62-545-799

Az etilnikotinát diagnosztikus és terápiás alkalmazása a bőrgyógyászatban és a pszichiátriában (GVOP – AKF)

Témavezető: Dr. Dobozy Attila
Résztvevő egyetemi tanszékek: Pszichiátriai Klinika
Futamidő: 2005-2007

Az immuntolerancia mechanizmusának vizsgálata, új gyógyító eljárás kidolgozása kóros immunválasszal járó állapotok kezelésére (GVOP – AKF)

Témavezető: Dr. Kemény Lajos
Résztvevő egyetemi tanszékek: Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Optikai és Kvantumelektronikai Tanszék
Futamidő: 2005-2007

Dél-alföldi Élet- és Anyagtudományi Kooperációs Kutatóközpont (DEAK) létrehozása (GVOP – KKK)

Menedzser igazgató: Kovács Tibor
Alprogram témavezető: Dr. Kemény Lajos (2.sz. kutatási főirány: „Bőr-fény kölcsönhatás, bőröregedés gátlása”)
Résztvevő egyetemi karok: ÁOK, TTK
Futamidő: 2005-2007

Környezet- és nanotechnológiai RET: a dél-alföldi régió életminőségét javító integrált rendszerek fejlesztése (Pázmány Péter Program / RET)

Pályázat vezetője: Dr. Szabó Gábor, rektor
Alprogram témavezető: Dr. Kemény Lajos, Dr. Dobozy Attila
Résztvevő egyetemi karok: TTK, ÁOK, SZÉF
Futamidő: 2005-2008.

Allergiás betegségek patogenezisének vizsgálata és új terápiás eljárások kidolgozása (Jedlik Ányos Program / NKFP)

Témavezető: Dr. Kemény Lajos
Konzorciumi partnerek: Rhinolight Kft. (koordinátor), Videoton Holding Rt., Videoton
Futamidő: 2005-2008.

DermaVir – terápiás vakcina innovációs technológiai klaszter (Asbóth Oszkár Program)

Menedzser igazgató: Dr. Berecz József
Témavezető: Dr. Kemény Lajos
Futamidő: 2006-2008.

Xenobiotikum Transzporter Technológiai Platform (XTTP) - Terápiás és Toxikológiai Alkalmazások (Asbóth Oszkár Program)

Menedzser igazgató:
Témavezető SZTE: Dr. Falkay György
Témavezető Bőrklinika: Dr. Kemény Lajos
Futamidő: 2006-2008.

Sejtbiológiai, immunológiai és genomikai kutatások pikkelysömörben (OTKA Tudományos Iskola)

Témavezető: Dr. Dobozy Attila
Résztvevők: Dr. Kemény Lajos, Dr. Bata Zsuzsanna, Dr. Széll Márta, Dr. Gyulai Rolland, Dr. Szabó Kornélia, Dr. Garaczi Edina, Szegedi Krisztina, Dr. Nagy Nikoletta, Dr. Belső Nóra
Futamidő: 2006-2008.

Az ultraibolya fény immunszuppresszív hatásának vizsgálata.

Témavezető: Dr. Kemény Lajos Résztvevők: Dr. Koreck Andrea Ildikó, Dr. Csoma Zsanett, Dr. László Zsuzsanna, Dr. Kinyó Ágnes
Futamidő: 2006-2008.

Melanocortin 1 receptor gén polimorfizmus és ennek predictiv értékének vizsgálata dysplasticus naevus syndromában

Témavezető: Dr. Oláh Judit
Résztvevők: Dr. Dobozy Attila, Dr. Széll Márta, Dr. Csoma Zsanett, Dr. Gyulai Rolland
Futamidő: 2006-2008.

A sebgyógyulás folyamatában szerepet játszó gének polimorfizmusainak és expressziójának vizsgálata lábszárfekélyben

Témavezető: Dr. Széll Márta
Résztvevők: Dr. Szabad Gábor, Dr. Szolnoky Győző, Dr. Nagy Nikoletta
Futamidő: 2006-2008.

E projektek keretében a következő multifaktoriális bőrbetegségekben végzünk genomikai vizsgálatokat:

pikkelysömör
vitiligo
acne vulgaris
acne inversa
melanoma malignum
vénás eredetű lábszárfekély
allergiás rhinitis (szénanátha)
atópiás dermatitis
porhyria cutanea tarda

Vizsgálataink célja a fenti betegségek pathogenezisében bizonyítottan vagy feltételezhetően résztvevő gének polimorfizmusainak azonosítása, jellemzése:

fibroblaszt növekedési factor 2 receptor (FGFR-2)
syndecan-4
neuropilin-1
tumor nekrózis factor- α (TNF-α)
interleukin-1 antagonista (IL1-RN)
melanokirtin 1 receptor (MC1R)
agouti signaling protein (ASIP)
ciklin dependens kináz inhibitor 2A (CDKN2A)
death receptor 3 (DR3)
Toll-like receptor 2 és 4 (TLR2 és TLR4)
transforming growth factor -β (TGF-β)

A genotipizálási vizsgálatokat 3, polimeráz láncreakcióra (PCR) épülő módszerrel végezzük: PCR-RFLP
PCR, majd az azt követő szekvenálás
Applied Biosystems Assay-on-Demand és Assay-by-Design detektáló kitek.

Gén és fehérje expressziós vizsgálatokat is végzünk, melyekhez in vitro sejtkultúrákat és a human bőrmintákat használunk. A génexpressziós vizsgálatokat kizárólag reverz transzkriptáz valós idejű PCR reakciókkal végezzük, laboratóriumunkban megközelítőleg 100 humán gén expressziójának detektálására van lehetőségünk. Fehérje expressziós vizsgálatainkat Western blott módszerrel végezzük.

Munkánkhoz korszerű sejttenyésztési labor nyújt hátteret, ahol mind frissen szeparált, mind immortalizált sejtekkel dolgozunk.

Kísérleti adataink értékeléséhez az OmniViz programcsomag nyújt segítséget.

<<vissza